Over ons

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Études intégratives
Laboratoire de neurogériatrie
Centres de recherche sur la maladie d'Alzheimer

Le Centre de la maladie d'Alzheimer vise à fournir les meilleurs soins possibles aux personnes souffrant de problèmes de mémoire et à leurs familles, grâce à un programme intégré de soins, de recherche et d'éducation.
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TheAlzheimer's Disease Center is a partnership of promoting the best possible care for persons with memory problems, and assisting their families, through an integrated program of clinicalservices, research, and education. Viagra en ligne en France : est le seul médicament pour votre vie sexuelle à ne pas manquer

Notre personnel comprend un large éventail de professionnels qui consacrent leur temps et leurs efforts à comprendre et à travailler pour l'amélioration de ceux qui sont touchés par tout trouble qui affecte les capacités cognitives. Acheter Viagra Suisse : il a la même substance active, mais des dosages plus élevés ; conseils d'utilisation.

Nous comptons des neuroscientifiques, des neurologues, des psychologues, des sociologues, des travailleurs sociaux, des infirmiers, des coordinateurs d'essais cliniques, des assistants de recherche, des gestionnaires de données et du personnel administratif.


Nous travaillons avec des chercheurs du monde entier.


Facteurs de risque


Apolipoprotéine E (ApoE) : Un test sanguin pour étudier une protéine qui peut augmenter le risque de la maladie d'Alzheimer.


L'apolipoprotéine E (ApoE) est une protéine circulante normale qui s'est avérée être un facteur de risque pour le développement de la maladie d'Alzheimer. L'ApoE aide à transporter les graisses dans le sang, les intestins et le cerveau. Elle existe sous trois formes, qui peuvent se trouver dans différentes combinaisons. Certaines de ces formes comportent un risque plus élevé de développer la maladie d'Alzheimer. Dans cette étude, nous recueillons des échantillons de sang de personnes en bonne santé et de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer afin d'analyser le type d'ApoE présent dans le sang. Les informations obtenues permettront d'expliquer comment différentes protéines peuvent interagir dans la production de la maladie.

Évaluation des risques génétiques : Étude des tests de susceptibilité génétique à la maladie d'Alzheimer.


Études de l'histoire de vie et de la famille : Ces études portent sur des facteurs tels que les habitudes alimentaires, la personnalité, la santé et les antécédents familiaux des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et de celles qui ont une mémoire normale.


Étude des capacités cognitives des adolescents (" School Records Study ") : Étude visant à examiner les relations possibles entre les capacités cognitives à l'adolescence (mesurées à l'aide de notes et de tests d'aptitude mentale), la participation à des activités scolaires (par exemple, groupes sportifs, clubs sociaux, organisations académiques) et le développement de problèmes de mémoire et de réflexion à l'âge adulte. Les personnes qui ont obtenu leur diplôme sont examinées par téléphone pour détecter les signes de troubles de la mémoire. Les informations de leurs dossiers scolaires du lycée sont recueillies dans les archives.


Études sur la prestation de soins


Impact des groupes de soutien aux soignants assistés par ordinateur : Une étude visant à déterminer si la participation à des groupes de soutien assistés par ordinateur peut aider les aidants à préserver leur santé et leur bien-être et si les groupes dirigés par des professionnels et les groupes dirigés par des aidants ont des effets similaires.


Programme d'éducation et de soutien en ligne pour les aidants : Une étude visant à déterminer si un programme expérimental d'éducation et de soutien sera plus efficace pour réduire la détresse des aidants que les méthodes couramment utilisées pour réduire la détresse.


Prise de décision et utilisation des services dans les familles d'aidants : Une étude sur la façon dont les personnes atteintes de démence et leurs familles prennent des décisions sur les traitements et l'utilisation des services.


Essais cliniques


Déficit cognitif léger : Une étude visant à déterminer si certaines substances retardent la progression de la perte de mémoire légère.


VITAL - Des vitamines pour ralentir la maladie d'Alzheimer.


Valproate - Un médicament peut-il réduire les comportements difficiles chez les personnes atteintes de la MA précoce.


CLASP - Agent hypocholestérolémiant pour ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer


Études visuelles


Capacités visuo-spatiales : Étude visant à comprendre comment les personnes souffrant de pertes de mémoire s'orientent dans le monde visuel, comment les changements visuels sont liés à la capacité de lecture, et comment le matériel de lecture peut être modifié pour améliorer la compréhension et la rétention. Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)


Études cliniques sur les médicaments


Qu'est-ce qu'une étude clinique de médicaments ?


Un essai clinique, également appelé étude clinique de médicament, est une recherche qui permet aux médecins et aux scientifiques de déterminer la sécurité et l'efficacité de nouveaux médicaments ou traitements. La Food and Drug Administration établit des directives et des règlements stricts pour les études cliniques sur les médicaments, et les sociétés pharmaceutiques, les hôpitaux et les établissements universitaires qui les parrainent exigent également que les études soient menées exactement comme prévu. L'équipe chargée des études cliniques sur les médicaments à l'UMAC comprend des médecins, des infirmières, des psychologues et des coordinateurs qui travaillent ensemble pour que votre expérience d'essai clinique soit sûre, instructive et significative.


Participer à une étude clinique de médicaments



Avant de participer à une étude clinique sur les médicaments, le personnel du centre doit s'assurer que vous répondez aux critères d'admissibilité et vous informer des implications de l'étude. Pour ce faire, il discute en détail de l'étude et répond à toutes les questions que vous pouvez avoir.


À ce stade, si vous acceptez de participer à l'étude, il vous sera demandé de signer un consentement éclairé, qui documente le fait que vous avez choisi de participer à l'étude, après avoir pris connaissance de toutes les informations relatives à votre participation à l'étude.


Même si vous avez signé le consentement éclairé, votre participation est totalement volontaire, et vous pouvez quitter l'étude à tout moment si vous le jugez nécessaire.


Admissibilité


Bien que tout le monde ait la possibilité de participer à une étude clinique de médicament, chaque essai a des critères spécifiques de participation. Les conditions d'admissibilité sont fixées par la société pharmaceutique commanditaire et/ou le gouvernement fédéral, et par conséquent, nous n'avons aucune flexibilité pour modifier les conditions d'admissibilité. Si vous n'êtes pas éligible pour une étude en cours, il se peut qu'une étude appropriée soit bientôt disponible pour vous.

Études cliniques sur les médicaments en cours de recrutement dans notre centre


Étude de sécurité et d'efficacité de l'ABT-089 chez des adultes atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée L'objectif de cette étude est de vérifier si le médicament expérimental ABT-089 est un traitement sûr et efficace de la maladie d'Alzheimer.


Bapineuzumab chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée Il s'agit d'une étude multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée, en ambulatoire et à doses multiples, menée auprès de patients masculins et féminins âgés de 50 à 89 ans atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée. Environ 200 sites d'étude aux Etats-Unis et au Canada seront impliqués. Les patients seront randomisés pour recevoir soit le bapineuzumab, soit un placebo. La participation de chaque patient durera environ 1,5 an. Le bapineuzumab est un anticorps monoclonal humanisé, qui se lie au peptide bêta-amyloïde et l'élimine. Il est conçu pour fournir des anticorps contre la bêta-amyloïde directement au patient.


Le bapineuzumab chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée Il s'agit d'une étude multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée, en ambulatoire et à doses multiples, menée auprès de patients masculins et féminins âgés de 50 à 89 ans atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée. Environ 200 sites d'étude aux Etats-Unis et au Canada seront impliqués. Les patients seront randomisés pour recevoir soit le bapineuzumab, soit un placebo. La participation de chaque patient durera environ 1,5 an. Le bapineuzumab est un anticorps monoclonal humanisé, qui se lie au peptide bêta-amyloïde et l'élimine. Il est conçu pour fournir des anticorps contre la bêta-amyloïde directement au patient.


Comparaison entre 23 mg de donépézil à libération prolongée (SR) et 10 mg de donépézil à libération immédiate (IR) chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère L'étude consiste en une comparaison en double aveugle, en double aveugle et en groupes parallèles entre 23 mg de donépézil SR et la formulation actuellement commercialisée, 10 mg de donépézil IR, chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère. Au total, environ 1600 patients seront recrutés pour obtenir des données complètes d'environ 1280 patients ayant terminé l'étude. L'étude sera réalisée sur environ 200 sites dans le monde (Asie, Océanie, Europe, Inde, Israël, Amérique du Nord, Afrique du Sud et Amérique du Sud).


La mémantine (10 mg BID) pour les sous-types frontaux et temporaux de la démence frontotemporale L'objectif principal de l'étude est de déterminer si la mémantine est efficace pour ralentir le taux de déclin comportemental dans la démence frontotemporale. L'objectif secondaire de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance d'un traitement à long terme avec la mémantine chez des patients atteints de démence fronto-temporale (DFT) ou de démence sémantique (DS). Déterminer si la mémantine est efficace pour ralentir le rythme du déclin cognitif dans la démence fronto-temporale. Évaluer si la mémantine retarde ou diminue l'émergence du parkinsonisme dans la démence fronto-temporale. L'objectif tertiaire de l'étude est de déterminer si le traitement par la mémantine affecte les changements de poids.


Évaluation à domicile pour la prévention de la maladie d'Alzheimer (HBA) L'objectif de cette étude est d'évaluer trois méthodes d'évaluation à domicile dans les essais de prévention de la maladie d'Alzheimer (MA). L'évaluation initiale en personne sera effectuée en clinique ou à domicile.


Le projet sur les connaissances et les compétences des aidants. Une étude de recherche menée par . L'objectif de l'étude est d'apprendre comment aider au mieux les membres de la famille des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'autres types de démence à améliorer leurs connaissances et leurs compétences en matière de soins.





Avantages des études cliniques sur les médicaments


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